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天津中恩医药2014年招聘信息

日期:2014-07-18 来源:中国医疗人才网天津

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 天津中恩医药2014年招聘信息

中恩(天津)医药科技有限公司,是中国科学院的下属企业。从事国内独有的医用食品研发、生产和销售。科技、资金实力雄厚。
公司位于天津空港经济区,拥有独立的研发实验室和生产基地。公司提供免费的市区通勤班车,可为外地员工提供住宿、解决户口。
工作时间8:30——17:00,公司待遇优厚。
现诚招以下职位:
一. 职位名称:发酵项目经理
岗位职责:1、制定发酵项目研发团队的研发计划;
2、负责本项目组的计划执行,完成新产品研发,确保新产品开发计划顺利完成,同时负责新产品持续技术改进工作;
3、负责本项目组的小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等工作;负责生产工艺的制定,解决生产中出现的问题;
4、负责撰写备案申报资料、组织实施新产品申报备案工作;负责本项目组的新品审评答辩工作;
5、负责对市场、质量、制造等相关部门遇到的技术问题给予支持,组织分析和解决产品制造过程出现异常问题;
6、完成领导交办的其他工作。
任职资格:1、发酵工程等相关专业硕士及以上学历;
2、能合理分析发酵过程中出现的现象,解决研发中的技术问题;
3、具备5年以上独立开展、实施研发项目的经验,3年以上技术研发团队管理经验;并且熟悉发酵生产流程;
4、熟悉国家相关政策法规,良好的英语水平,能阅读专业英语文献;
5、熟悉相关的仪器分析、化学分析和质量标准分析等各项分析技术;
二. 职位名称:临床项目经理
岗位职责:1、负责临床试验项目的实施、监查工作;
2、建立专家网络,保持与研究单位及专家良好的沟通与协调;
3、根据项目要求,对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;
4、公司产品专利进展跟踪分析;
任职资格:1、临床医学、药学或护理等相关专业,研究生以上学历,有医院相关科室的工作经验优先;
2、有实际临床监查的3年以上工作经验;
3、良好的沟通和协调能力;
4、工作有主动性,有独立科研能力,同时具有团队精神;
5、较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力,学习能力强,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作。
7、具备出差能力。
三. 职位名称:讲师
岗位职责:1、对全国各地区的经销商进行产品等相关知识的培训和教育;
2、协助经销商开展各种产品的宣传或销售活动;
3、接受电话营养咨询,提供有关营养、健康方面的建议;
4、处理客户问题,对客户营养状况进行管理和指导;
5、编写产品讲义并进行培训;
任职资格:1、学历不限,有医学或者药学方面的背景者优先;
2、可以清楚表达公司产品以及健康方面相关的知识;
3、普通话发音标准,口齿清晰;
4、有良好的亲和力与沟通能力;
四. 职位名称:制剂研究经理
岗位职责:1、 负责制剂设备的日常维护与保养、使用操作及安全管理;
2、 负责具体的研发项目中的制剂研发,按时完成研发项目经理交待的工作任务;
3、 负责对项目助理进行培养,及时准确地向项目经理汇报工作进展,服从项目经理安排;
4、 参与到具体医用食品、保健品及日化产品项目中,并独立实施项目中的具体制剂研究任务;
5、 实验室建立初期的辅助工作,至少熟练掌握3台制剂设备的应用,至少负责2台制剂设备的维护管理工作;
6、 能独立完成生产过程中制剂工艺建立、制剂工艺改进及制剂规范的建立等具体项目工作;
7、 跟进各个项目的进度,保持与各个项目组成员之间的良好合作,保证各个项目中的制剂工艺文档的完整和规范;
任职资格:1、硕士以上学历,中药学、食品工程等相关专业5年以上工作经验。
2、医药企业检验员资格证;
3、具备医药、食品或保健品至少一门专业知识及三年经验,有GMP培训经历;
4、独立完成文献检索,本领域的文章撰写,能够熟练操作负责的设备、能够处理简单的设备故障、爱护且会保养设备。
五. 职位名称:QA经理
岗位职责:1、负责公司质量管理体系的建立(QS、GMP);
2、负责公司全面质量管理工作;
3、负责组建公司质量管理团队和质量工作培训;
4、负责公司生产资质QS证、GMP证的申报、沟通公关和取证
任职资格:1、本科及以上学历,生物医药相关专业,年龄35—50岁
2、相关岗位工作经验5年以上,最好具备本行业经验
3、至少主导过一次药企GMP认证验证工作,有GMP认证全面经验
4、有较好的个人形象和良好的社交沟通能力和文字能力
六. 职位名称:机械设备工程师
岗位职责:1、医药、保健品等相关行业生产企业设备管理三年以上工作经验,熟悉固体制剂、口服液体制剂、中药提取等生产设备管理及运行维护,掌握GMP关于设备验证认证的相关知识。
2、熟练掌握办公软件及Autocad软件。具有较强的学习能力。
3、年龄28-35岁,化工机械、制药机械等相关专业大学本科学历,中级职称优先。
任职资格:1、协助制定符合GMP标准的设备管理制度,为制度的科学性提供数据和资料支持。
2、认真贯彻执行企业的各项设备管理制度,保证设备的正常运行。
3、负责设备的档案资料整理,建立设备台帐。
4、负责设备日常运行检查,发现问题及时处理,防患于未然。
5、负责设备维护的检查,协调处理维修工作,主持和推动各类维修任务的实现。
6、组织生产事故的抢修,尽快恢复生产,尽量减少损失。
7、协助制定设备选型、定购、安装、技改、大修、扩容等各项工作方案,并参与实施。
8、根据设备运行情况按时组织设备三级保养及设备点检工作。
9、完成上级交办的其他工作事项。
七. 职位名称:制剂研究经理
岗位职责:1、负责项目调研、立项,制定研发计划;评估待开发产品的临床价值并确认其知识产权;对研发项目进行项目背景调查,收集整理相关项目相关资料,撰写项目调查报告和信息综述;
2、 跟踪本行业及与公司业务相关的国内外技术发展趋势,结合公司现行业务优势,为公司业务的发展方向提出市场开发和技术研制计划
3、负责新产品开发,采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量。
4、负责新产品的方案设计和实施;编制产品研制进度费用预算;编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准;在研项目专利事务、技术标准等动态跟踪调研
5、负责对项目部成员的组织、管理、带教工作,项目开展过程中的跟踪、管理,负责组织内部沟通和外部沟通,保证项目按质量按进度完成。
6、负责按照要求撰写申报资料;确保资料的正确性与完整性;
7、负责对新产品的工艺交接;保证生产的正常进行;
8、负责在产品种的工艺改进和技术提高项目的研发和管理。
9、负责技术工艺培训,对生产线进行技术指导;
10、完成临时性交办的其他工作;
任职条件: 1、硕士以上学历,中药学、食品工程相关专业,中级以上职称;
2、具有 5年以上中药、保健食品研发工作经验,有团队管理经验;
3、熟悉国家相关法律法规,有较强的独立自主研发能力和出色的团队协作精神,有较好的人际协 调能力、沟通能力。
有意者请直接回帖、私信、QQ、邮件都可以。我会保持回复。
联系人:黄先生(QQ:420556421,企业邮箱hr@sinofn.com)
企业官网:http://www.sinofn.com/

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