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日期：2014-06-13 来源：中国医疗人才网广东
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广东大华药业集团是一家集医药研发、生产、营销于一体的大型企业集团，现有员工一千多人，旗下拥有两个生产基地（汕头经济特区?滨制药厂、桂林华信制药有限公司）和两家药物研究所，三家药品营销公司。拥有头孢无菌原料药车间、化学原料药车间、化学药固体车间、软膏制车间及粉针制车间。具有专业年生产化学原料药100吨，片剂15亿片，胶囊3亿多粒，软膏7000万支。其中汕头经济特区?滨制药厂创建于1986年，是国家二级企业；连续多年获得全国多个技术奖项。1992年被广东省科委评定为高新技术企业，先后跨入广东省100家技术先进企业和跟踪国际先进技术行列，1995年被评为中国50家最大医药工业企业，2004年更获得全国专利技术二等奖，2004年11月全厂包括粉针剂,片剂,胶囊剂（均含头孢菌素类），原料药（兰索拉唑，奥美拉唑）一次性通过GMP认证。建厂20多年来，从未发生一例产品不合格和投诉产品质量事故。
2013年9月2日广东大华药业有限公司与中山大学共建药物研发中心，主要开发三类新药及海洋天然产物新药。目前研究所已经筹建完毕，有合成室，制剂室，分析室，注册部等。现诚聘各类精英加盟，共创药品事业。
公司网站：http://www.grandchina.cc
总部地址：广州市天河区马场路16号富力盈盛广场B栋1503-1506室
研究所（上班地址）：广州市海珠区新港西路135号中山大学西北区544号3楼
公司行业：制药/生物工程
公司类型：私营/民营企业
公司规模：500-1000人
职位名称：药物质量研究员
职位类别：生物/制药/化工/环保类
职位性质：全职
工作地点：广东省广州市
学历要求：本科或以上
招聘人数： 2 人
招聘邮箱： 85516314@sina.com
职位描述及要求：
职责概述：主要负责新药和药物制剂的开发过程中，质量标准相关方法的建立及其他药物研发过程中涉及到的分析检验工作。
岗位职责：
1、 配合药物研发人员，共同开发、验证药物的检验方法，建立相应的质量标准；
2、 负责对药物研发涉及的原料药、辅料、制剂的分析检测；
3、 管理分析实验室的常用分析设备，并按照规程进行维护；
4、 药物研究资料中质量相关部分内容的申报资料整理及编写。
岗位要求：
1、药物分析、药学及相关专业；
2、熟悉相关研发仪器的操作及日常维护；
3、有良好的团队精神，工作积极主动。
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